Stilla ġdida fis-suq tal-Ġestjoni tal-Piż taċ-Ċina

Riċentement, is-soluzzjoni ta 'injezzjoni ta' Tirzepatide ta 'Eli Lilly irċeviet l-approvazzjoni mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) fiċ-Ċina għal ġestjoni tal-piż fit-tul f'adulti b'obesità jew pazjenti b'piż żejjed b'mill-inqas komorbidità relatata mal-piż. Dan jimmarka t-tieni indikazzjoni għal tirzepatide fiċ-Ċina, wara l-approvazzjoni inizjali tagħha f'Mejju 2022 għall-kontroll taz-zokkor fid-demm f'adulti bid-dijabete tat-tip 2.

Tirzepatide, agonist doppju tal-peptide simili għall-glucagon -1 (glp -1) u riċetturi ta 'polipeptide insulinotropiku li jiddependu mill-glukożju (GIP), jaħdem billi jnaqqas il-konsum ta' l-ikel u jirregola l-aptit għal piż tal-ġisem aktar baxx u massa tax-xaħam. Fi provi kliniċi, it-tirzepatide wera effetti sinifikanti ta 'telf ta' piż: il-grupp ta 'doża ta' 15mg kiseb telf ta 'piż medju ta' 20.9% fuq 72 ġimgħa, il-grupp ta 'doża ta' 10mg kellu medja ta 'telf ta' piż ta '19.5%, u l-grupp tad-doża ta' 5mg kien medja ta '15% telf ta 'piż.

Barra minn hekk, is-sigurtà tat-tirzepatide ġiet ivverifikata wkoll fi provi kliniċi, bil-biċċa l-kbira tal-avvenimenti avversi jkunu ħfief għal moderati u jseħħu prinċipalment matul il-perjodu ta 'eskalazzjoni tad-doża. Din l-approvazzjoni tipprovdi għażla ta 'trattament ġdida għal pazjenti bl-obeżità u piż żejjed, u żżid ukoll arma ġdida għal Eli Lilly fil-kompetizzjoni tas-suq GLP -1 fiċ-Ċina.

Globalment, is-suq tad-droga GLP -1 qed jespandi malajr, bi skala mistennija ta '40 .7 biljun dollaru Amerikan sal-2030. It-tnedija ta 'Tirzepatide bla dubju se ġġib opportunitajiet kummerċjali enormi għal Eli Lilly u tista' tbiddel il-mudell eżistenti tal-kompetizzjoni tas-suq.

Genohope Biotech Ltd.
Manifattur ewlieni ta 'GLP -1 API
Approvat mill-FDA
Merħba kwalunkwe inkjesta
WhatsApp / Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com