Semaglutide: orizzont ġdid għal pazjenti b'mard tal-kliewi kroniku

Semaglutide, droga tal-klassi GLP -1 antiċipata, għamlet avvanz sinifikanti fit-trattament ta 'mard kroniku tal-kliewi. Fit-28 ta 'Jannar, 2024, l-AID tal-Istati Uniti approvat semaglutide għat-tnaqqis tar-riskju ta' insuffiċjenza tal-kliewi u progressjoni tal-marda f'pazjenti b'mard kroniku tal-kliewi li għandhom id-dijabete, kif ukoll ir-riskju ta 'mewt minħabba mard tal-qalb. Dan jimmarka smaglutide bħala l-ewwel droga GLP -1 approvata għat-trattament ta 'mard kroniku tal-kliewi. L-approvazzjoni kienet ibbażata fuq il-prova tal-Fażi 3B tal-fluss, li wriet li s-semaglutide naqqas b'mod sinifikanti r-riskju relattiv ta 'progressjoni tal-mard tal-kliewi, insuffiċjenza tal-kliewi, u mewt kardjovaskulari.

Il-mard kroniku tal-kliewi huwa kumplikazzjoni komuni f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2, li taffettwa madwar 40% minnhom. L-indikazzjoni l-ġdida ta 'semaglutide toffri lil dawn il-pazjenti għażla ta' trattament ġdida, li potenzjalment ittejjeb il-pronjosi tagħhom u tnaqqas ir-riskju ta 'insuffiċjenza tal-kliewi u avvenimenti kardjovaskulari. Barra minn hekk, applikazzjoni għal din l-indikazzjoni ġiet sottomessa fiċ-Ċina u bħalissa tinsab taħt reviżjoni.

Genohope Biotech Ltd.
Manifattur ewlieni ta 'GLP -1 API
Approvat mill-FDA
Merħba kwalunkwe inkjesta
WhatsApp / Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com