L-applikazzjoni ta 'semaglutide f'mard kardjovaskulari

 

Semaglutide, bħala peptide simili għall-glucagon -1 agonist tar-riċettur (GLP -1 RA), wera potenzjal sinifikanti fil-qasam tat-trattament tal-mard kardjovaskulari. Studji indikaw li s-semaglutide mhux biss inaqqas il-livelli taz-zokkor fid-demm f'pazjenti bid-dijabete tat-tip 2 iżda wkoll inaqqas ir-riskju assoċjat ma 'mard kardjovaskulari. F'Jannar 2020, l-Amministrazzjoni ta 'l-Ikel u d-Droga ta' l-Istati Uniti (FDA) approvat semaglutide għal pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 li għandhom mard kardjovaskulari biex inaqqsu r-riskju ta 'mard relatat. Barra minn hekk, fit-8 ta 'Marzu, 2024, l-AID approvat aktar injezzjoni ta' semaglutidi għal pazjenti b'piż żejjed iddijanjostikat b'mard kardjovaskulari biex inaqqas ir-riskju ta 'avvenimenti kardjovaskulari avversi kbar. Dawn l-approvazzjonijiet huma bbażati fuq l-effetti kardjovaskulari pożittivi murija minn eraglutide fi provi kliniċi, inkluż it-tnaqqis tar-riskju ta 'avvenimenti kardjovaskulari bħal infart mijokardijaku u puplesija. Din l-indikazzjoni ta 'semaglutide tipprovdi għażla ta' trattament ġdida għal pazjenti b'mard kardjovaskulari, li tgħin biex ittejjeb il-pronjosi u l-kwalità tal-ħajja tagħhom.

Genohope Biotech Ltd.
Manifattur ewlieni ta 'GLP -1 API
Approvat mill-FDA
Merħba kwalunkwe inkjesta
WhatsApp / Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com