Semaglutide's Soaring Bejgħ U Impatt Telf Piż

Semaglutide's Soaring Bejgħ u Impatt Telf ta 'Piż

Novo Nordisk ħareġ ir-rapport finanzjarju tiegħu għall-ewwel nofs tal-2024 fis-7 ta’ Awwissu, fejn il-prodott star tagħha, il-mediċina GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) Semaglutide, kiseb bejgħ ta’ 13-il biljun USD, pożizzjonament li potenzjalment issir id-droga bl-ogħla bejgħ globalment għas-sena. Il-kumpanija ħabbret ukoll riżultati pożittivi minn studju kliniku ta’ Fażi 3 tal-verżjoni orali ta’ Semaglutide, magħrufa bħala l-istudju OASIS 4. Dan l-istudju ta' 64-ġimgħa inkluda 307 pazjent b'piż ta' linja bażi ta' 105.9 kilogrammi, u r-riżultati wrew li l-grupp ta' trattament orali ta' Semaglutide ta' 25mg esperjenza telf ta' piż medju ta' 13.6%, meta mqabbel ma' telf ta' piż ta' 2.2% fil-grupp tal-plaċebo. . Barra minn hekk, il-mediċina wriet sigurtà u tollerabilità tajba.

Din mhix l-ewwel darba li Semaglutide orali wera effetti pożittivi fit-telf tal-piż. Fl-istudju preċedenti OASIS 1, doża ta '50mg ta' Semaglutide orali rriżultat f'telf ta 'piż medju ta' 17.4% għal pazjenti b'piż medju ta 'linja bażi ta' 105.4 kilogrammi, filwaqt li l-grupp tal-plaċebo ra telf ta 'piż ta' 1.8%.

L-indikazzjoni orali ta' Semaglutide għad-dijabete tat-tip 2 ġiet approvata fl-Istati Uniti u fiċ-Ċina, imqiegħda fis-suq taħt l-ismijiet Rybelsus u Novoxin, rispettivament. Fl-ewwel nofs tal-2024, il-mediċina kisbet bejgħ ta '1.6 biljun USD. Bħala l-unika mediċina orali GLP-1 approvata, Semaglutide orali joffri l-konvenjenza ta' amministrazzjoni orali. Madankollu, meta mqabbla ma' formulazzjonijiet injettabbli, il-mediċini GLP-1 orali jeħtieġu dożi ogħla, u b'hekk jeħtieġu attenzjoni akbar għal kwistjonijiet ta' sigurtà u tollerabilità.

Fil-qasam tat-tnaqqis taz-zokkor fid-demm u t-telf tal-piż, il-pass tal-iterazzjoni tal-prodott madwar il-mira GLP-1 huwa mgħaġġel ħafna, u l-kompetizzjoni hija ħarxa. It-tendenza ta 'żvilupp qed timxi minn formulazzjonijiet ta' kuljum għal formulazzjonijiet ta 'kull ġimgħa jew saħansitra ta' kull xahar, minn injezzjonijiet għal formulazzjonijiet orali, u minn prodotti b'mira waħda għal prodotti b'ħafna mira, bil-għan li jtejbu l-effetti ta 'tnaqqis taz-zokkor fid-demm u telf ta' piż filwaqt li jibbilanċjaw is-sikurezza u t-tollerabilità tad-droga, it-titjib konformità tal-pazjent, u tesplora aktar benefiċċji kliniċi.

Novo Nordisk qed jiżviluppa wkoll prodotti oħra relatati mal-GLP-1, inkluża formulazzjoni ta' kull ġimgħa GLP-1/GIP b'mira doppja u preparazzjoni ta' kompost ta' mira doppja GLP1R/AMYR CagriSema, kif ukoll GLP1R li jaħdem fit-tul u l-agonist tal-amilin Amycretin. Għaddejjin studji kliniċi ta' Fażi 3 għal CagriSema, u riżultati kliniċi ta' Fażi 1 għal Amycretin urew telf ta' piż medju ta' 13.1% wara 12-il ġimgħa ta' kura.

Tirzepatide ta' Eli Lilly huwa l-uniku agonist GIPR/GLP-1R b'mira doppja approvat mad-dinja kollha, bil-bejgħ jilħaq is-6.658 biljun USD fl-ewwel nofs tal-2024. Barra minn hekk, Eli Lilly qed jiżviluppa GLP1R/GCGR/GIPR triple- prodott fil-mira Retatrutide, li bħalissa jinsab fi provi kliniċi tal-Fażi 2 u 3. Kumpaniji oħra, bħal Amgen u Boehringer Ingelheim, qed jiżviluppaw ukoll mediċini mmirati għall-GLP-1, li wħud minnhom daħlu fl-istadji aktar tard tal-provi kliniċi.

Dawn l-iżviluppi jindikaw li l-mediċini GLP-1 għandhom potenzjal kbir fil-qasam tat-tnaqqis taz-zokkor fid-demm u t-telf tal-piż, iżda jiffaċċjaw ukoll kompetizzjoni intensa fis-suq u sfidi ta' riċerka u żvilupp. Bl-introduzzjoni kontinwa ta 'mediċini ġodda u l-espansjoni ta' indikazzjonijiet għal mediċini eżistenti, il-pazjenti se jkollhom aktar għażliet ta 'trattament biex jgħinu jimmaniġġjaw iz-zokkor fid-demm u l-piż tagħhom.

GenoHope Biotech Ltd.
Manifattur ewlieni tal-GLP-1 API
Approvazzjoni mill-FDA
Merħba kull Inkjesta
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com